| 人造染色体成了基因疗法新工具（一） |
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生物学家已经积累了非常丰富详细的关于遗传疾病的知识，但是缺少利用这种知识的有效工具。一项伟大的治疗方法－－基因疗法，一直由于缺少合适的工具－－使基因进入人体细胞并纠正其工作秩序－－而停滞不前。但如果一项新近的生物学发现表现很好的话，那么这种障碍就会消失了。
这种新发现就是人造人体染色体。
研究人员发现人体细胞在被输入合成的人类染色体后，会将之放入正在工作的染色体中，可以做基因疗法的有效工具。
基因疗法是为解决先天性疾病，心脏疾病以及癌症而发明的，为此政府每年投入2亿美元用于研究，而生物制药公司每年用于研究的投入则更大。
但是先前所有要将被改造的基因放入病人体中的尝试都已受到阻碍。基因疗法被寄予的希望很大，但临床应用的效果却不太好，这里主要的原因是由于在实验中被输入人体中的被改造的病毒并不会给基因治疗提供—个稳定的平台。这些病毒擅长钻入细胞中，这是它们的天性。但其中一些不够大，以至于不能携带足够的人体基因及遗传控制系统；还有一些病毒被人体免疫系统攻击并消灭掉了。
所以大多数被输入的基因缺少稳定的基因显现，也就是为基因制造蛋白质而提供的生物信号无法被正确显现。而人造染色体可以解决这样的问题，因为它可以为人体基因的发挥作用和在上级细胞分裂时将基因转入下级细胞提供一个稳定和自然的平台。
威尔森博士是宾夕法尼亚大学人类基因研究中心的主任，他是这样评论这项成果的：稳定的显现信息是件重要的工作，如果我们真可以制造一个类似于人类染色体的遗传物质，那将是一项真正重要的成果。
安得森博士是南加利福尼亚大学的基因疗法实验室的主任。他把这项进步描述为“天才想象的科学”，将会对基因治疗技术的进步有很大帮助。他预言说人造染色体在实现规模性生产和技术要求完备之前，改进的基因疗法还是可行的。
人造染色体是人类遗传学家汉亭顿·F·威德勒博士及其同事经过十几年的努力研究出的成果。该项目建立的理论基础是，如果人体染色体的细微的重要的成分被导入细胞中，那么细胞的自我修补系统就会将染色体和细胞链接在一起，使之共同工作。
克里夫兰的研究小组合成了人类染色体的末端并设计了一组短的DNA数据和一组长的DNA数据使之与人类染色体核心结构相吻合。但是人体染色体做为实现遗传功能的工具的中转站是如何在细胞分裂时将染色体也分裂并组合，仍是科学界的一个谜。现在仍有很多研究小组在努力试验。
合成的染色体端粒、着丝粒和人体DNA物质，都被分别输入进人体细胞；这是由一种化学制剂促成的，使DNA挤入细胞组织中。
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